sábado, 6 de enero de 2018

Diagnostico prenatal del sindrome de down : Harmony®


Durante su embarazo, el médico le ofrecerá varias prueba con el fin de evaluar la salud de su hijo.
Como parte de su atención, le dará la opción de realizar un análisis del Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau, afecciones genéticas poco frecuentes pero que afectan al desarrollo físico y mental del feto.




 Adn fetal en sangre materna : Harmony® Prenatal Test



  • Los expertos apoyan el análisis del síndrome de Down.
Algunos problemas genéticos aparecen en miembros de una misma familia. Otros, como el síndrome de Down, no lo hacen habitualmente. Pueden presentarse en cualquier embarazo.
Aunque el riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad, muchos de los niños afectados nacen de mujeres menores de 35 años.
Por este motivo, el Colegio Norteamericano de Obstetricia y Ginecología (American College of Obstetrician and Gynecologists, ACOG) recomienda ofrecer la prueba del síndrome de Down a todas las mujeres.

  • ¿Qué es una prueba TPNI?
Cuando está embarazada, su sangre contiene fragmentos del ADN de su hijo.
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es un nuevo tipo de prueba que analiza este ADN en una muestra de su sangre para predecir el riesgo de Síndrome de Down (trisomía 21) y de otras dos afectaciones genéticas, la trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (Síndrome de Patau).

  • Para mujeres de todas las edades y categorías de riesgo.
Los análisis de sangre tradicionales pueden pasar por alto hasta el 20% de los casos de síndrome de Down en mujeres embarazadas.
Las pruebas TPNI son un análisis prenatal más preciso del Síndrome de Down en mujeres de cualquier edad o categoría de riesgo. Se trata de un análisis que ha sido ampliamente probado en mujeres embarazadas de entre 18 a 50 años para descartar la trisomía 21.

  • Una prueba más precisa.
En estudios clínicos se ha demostrado que las pruebas TPNI identifican el 99% de los casos de síndrome de Down y que su tasa de falsos positivos oscila entre el 0,1 – 0,2%.

  • Claridad desde el principio.
Las pruebas TPNI requieren una sola extracción de sangre y puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo.
Los resultados suelen estar disponibles entre 5 y 7 días laborables.

  • Se reduce la necesidad de pruebas de seguimiento.
La mayor precisión y la baja tasa de falsos positivos comparada con las pruebas tradicionales reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas debido a un resultado positivo. Las pruebas de seguimiento podrían incluir un procedimiento invasivo, como la amniocentesis.

  • Cromosomas sexuales fetales.
Las pruebas TPNI también pueden usarse a partir de las 10 semanas para evaluar los cromosomas X e Y e informar del sexo del feto.

En consecuencia, tiene la opción de analizar afecciones causadas por tener una copia de más o de menos de los cromosomas X o Y, como los síndromes de Turner y de Klinefelter.






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